10 Jan 2017, 23:00:08 @cipargalva rakstīja:
Asinsspiediens normas robežās?
B vitamīnu kurss iespējams var uz laiku uzlabot situāciju, ja gļotāda ir sausa, noārdījusies iesnu vai kāda cita iemesla dēļ.
Bija mērīts un ir normāls.
Pārsvarā sāk asiņot, kad atrodos miera stāvoklī. Aktīvi kustoties, retāk.
Miera stāvoklī parasti atrodas mājās. Apkures sezonas laikā gaiss ir sauss un tas provocē. Gļotādas paliek sausas.
10 Jan 2017, 22:54:05 @kurbuls rakstīja:
Mēģini šeit http://lorklinika.lv/
Iespējams, kāds cits asinsvads parādījies. Ieteiktu Dr. Akeru
Super, paldies!
Vispār es ieteiktu hematologu- asins speciālistu. Paskatīties analīzīti- koagulogrammu, ja tur novirzes, tad fon Villebrada faktoru (biežākais iedzimtais asins reces traucējuma cēlonis- šī par maz/izmainīts).
Bet arī asinsspiedienam vajag pasekot vispirms, protams, varbūt tas ir augsts bieži.
11 Jan 2017, 12:35:04 @Nello rakstīja:
Ir kāds mēģinājis ģenētikas, jeb vēža pārmantotības testu? Var arī PM!
Tas tāds plašs jēdziens, nav tāda viena testa, kas visu parāda. Gandrīz katram vēzim ir savi īpaši gēni, kas pie vainas (un parasti tie gēni nav visiem, lai gan audzējs ir) un tātad tas, ka kāds gēns nav, nenozīmē, ka nebūs audzējs un vice versa.
Varbūt domā onkomarķierus, īpašas vielas asinīs, kuras nosakot, var spriest par audzēju klātbūtni organismā. Jāpiebilst, ka arī tie ir ļoti maz specifiski, tādēļ rutīnā visiem tos nenosaka. (neatmaksājas, mazs specifiskums un zema jutība jeb vienkārši sakot, daudz viltus pozitīvu gadījumu)
Protams, ir pierādīti gēni, kuri, ja ir, tad ir ārkārtīgi augsts risks (pat 100%) attīstīties vēzim dzīves laikā, piemēram, BRCA (krūts/olnīcu vēzis, ģimenes adenomatozā polipoze (resnās zarnas vēzis 100% dzīves laikā), RB1 gēns, retinoblastoma, bērniem, P53 u.c.
[ Šo ziņu laboja Ginekologs, 12 Jan 2017, 22:57:32 ]
10 Jan 2017, 22:54:05 @kurbuls rakstīja:
Mēģini šeit http://lorklinika.lv/
Iespējams, kāds cits asinsvads parādījies. Ieteiktu Dr. Akeru
Super, paldies!
Vispār es ieteiktu hematologu- asins speciālistu. Paskatīties analīzīti- koagulogrammu, ja tur novirzes, tad fon Villebrada faktoru (biežākais iedzimtais asins reces traucējuma cēlonis- šī par maz/izmainīts).
Bet arī asinsspiedienam vajag pasekot vispirms, protams, varbūt tas ir augsts bieži.
Asinsspiediens ir 110 uz 70 laikam. Teica, ka esot normāli zems
"piededzināja" ar kaut kādām zālēm. Redzēs, cik ilgi būs ok.
Nu ja tecēšanas brīdī ir tāds asinsspiediens, tad spiediens nav vainīgs noteikti.
Bet tā, lai nu cik daudz tur tie asinsvadi degunā ir vietā, ko sauc par Kiselbaha asinsvadu pinumu, bez iemesla viņiem nav jātek. Cik saprotu, neviens nemeklē, kāpēc tek, tikai piededzina, lai netek.
Tas tāpat kā auto izņemt no paneļa brīdinājuma lampiņu, un aizmirst par problēmu.
Kad nākamreiz iesi pie daktera, paprasi, kāpec tek un pastāsti, ka tecēt var vairāku iemeslu dēļ- trauma, asinsrece traucēta, asinsvads pats ir bojāts. Pēdējām divām iemeslu var būt tik daudz, ka par to vien grāmatas ir sarakstītas. Pēdējā gadījumā runa ir par vaskulītiem, bet tie parasti skar arī kādu citu vietu organismā. Lai cik smieklīgi neliekas, bet deguns nekad neasiņo tāpat vien.
Kāds ir saskāries ar kiari malformāciju? Cik lasīju internetā, tikai operācija var izārstēt, ja neārstē tad visai bēdīgi.
Un ko dara ar skriemeļu trūcēm, tur tak ar procedūrām var saglābt?
Pie ārsta vēl iešu, tagad tik magnētiskās rezonanses atbilde ir atnākusi, gribu sevi nomierināt nedaudz.
Kiari iedzimts defekts, pats nepazudīs, pats izlasīji, ko tur vēl piebilst.
Trūces ir plaša tēma, atkarībā no tā, cik viņa liela (trūce ir trūce, tas ir galējais stāvoklis, vēl mēdz būt protrūzija, tas ir, ja var tā teikt, maza trūce). Un tad arī būtiski, kurā vietā un uz kuru pusi tā trūce/protrūzija ir, ko nospiež, kādi simptomi. Ar muskulatūras nostiprinošiem vingrinājumiem, pareizām kustībām, kas saudzē diskus, saudzējošu režīmu mēdz būt gadījumi, ka iztiek bez operācijām. Bet bieži vien jāmaina dzīvesveids ļoti radikāli, bet tas nav tik viegli nemaz.
11 Jan 2017, 12:35:04 @Nello rakstīja:
Ir kāds mēģinājis ģenētikas, jeb vēža pārmantotības testu? Var arī PM!
Tas tāds plašs jēdziens, nav tāda viena testa, kas visu parāda. Gandrīz katram vēzim ir savi īpaši gēni, kas pie vainas (un parasti tie gēni nav visiem, lai gan audzējs ir) un tātad tas, ka kāds gēns nav, nenozīmē, ka nebūs audzējs un vice versa.
Varbūt domā onkomarķierus, īpašas vielas asinīs, kuras nosakot, var spriest par audzēju klātbūtni organismā. Jāpiebilst, ka arī tie ir ļoti maz specifiski, tādēļ rutīnā visiem tos nenosaka. (neatmaksājas, mazs specifiskums un zema jutība jeb vienkārši sakot, daudz viltus pozitīvu gadījumu)
Protams, ir pierādīti gēni, kuri, ja ir, tad ir ārkārtīgi augsts risks (pat 100%) attīstīties vēzim dzīves laikā, piemēram, BRCA (krūts/olnīcu vēzis, ģimenes adenomatozā polipoze (resnās zarnas vēzis 100% dzīves laikā), RB1 gēns, retinoblastoma, bērniem, P53 u.c.
Ģimenes ārsts ieteica, jo ģimenē un rados ir bijuši vēža slimnieki, tāpēc ir interese par to štelli...varbūt var kko uzzināt laicīgi...
Tādā gadījumā ģimenes ārsts droši vien zina, kādi tie audzēji radiniekiem bijuši. Un tad jau var pastiprināti pievērst uzmanību tām orgānu sistēmām, kurās radiniekiem ir kas bijis. Ja nav noslēpums, uzraksti, kādi audzēji un kādos vecumos ir bijuši ģimenē. Par vecumu prasu, jo ,ja audzēji ģimenē bijuši gados jauniem cilvēkiem, īpaši pirms 40 g.v., tas ir viens iemesls, lai domātu par ģenētiku. Protams, ja vienam resnā zarna, otram plaušas, trešajai olnīca, un visiem 80+ gadi, tad teikt, ka slikti gēni, nebūtu īsti korekti.
Mana zobārste veiksmīgi pensionējusies un šobrīd meklēju citu. Ir nācies uztrāpīt bērnībā un neprofesionālu zobārstu dēļ kura šobrīd vel par vienu zobu mutē mazāk... Tapēc gribu lai kāds iesaka kādu sakarīgu speciālistu.
Offline
Online
Ārsts uz goda un aparatūra laba!